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GMP認(rèn)證由省局和國(guó)家局共同擔(dān)任?
?國(guó)家局擔(dān)任
GMP認(rèn)證?：國(guó)家藥監(jiān)局承擔(dān)國(guó)家
GMP認(rèn)證的主要工作，其下設(shè)的藥品認(rèn)證中心具體實(shí)施這一職能?
?省局擔(dān)任初審和日常監(jiān)督?：省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局則擔(dān)任該轄區(qū)內(nèi)藥品出產(chǎn)企業(yè)
GMP認(rèn)證申報(bào)材料的初審以及日常監(jiān)督管理工作?
GMP認(rèn)證是對(duì)企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，以評(píng)定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程，是保障藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量的重要措施之一?
選擇權(quán)威、專業(yè)的
GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)于藥品和醫(yī)療器械出產(chǎn)企業(yè)來說至關(guān)重要，以保證其符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，從而保障公眾的健康和安全。
以上內(nèi)容基于相關(guān)法規(guī)及實(shí)施情況總結(jié)，具體認(rèn)證流程和要求可能因?qū)嶋H情況而有所調(diào)整。
